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华大智造、华大基因、因美纳、赛纳生物、海普洛斯、思路迪等参与起草:行业标准《人全基因组高通量测序数据质量评价方法》

2025/2/24 10:38:43 浏览次数:1165


国家药监局发布行业标准《人全基因组高通量测序数据质量评价方法》GB/T 45214-2025,该标准将于2026年2月1日实施!

本标准由国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会提出,由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。

本文件起草单位:中国食品药品检定研究院 深圳华大智造科技股份有限公司、上海思路迪生物医学科技有限公司、因美纳(中国)科学器材有限公司、中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)、赛纳生物科技(北京)有限公司、深圳市海普洛斯生物科技有限公司、北京泛生子基因科技有限公司、深圳铭毅智造科技有限公司、深圳华大基因股份有限公司、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、上海国际人类表型组研究院。


华大智造:

CACL2025 展位号:3-E0604


赛纳生物:

CACL2025 展位号:3-E0103-2


海普洛斯:

CACL2025 展位号:7-A0305


本文件主要起草人:李丽莉、赵霞、何庆仲、刘方芳、慈维敏、陈子天、陈实富、胡云富、伍建、彭继光、陈芳、王瑞霞、石乐明、丁国徽、黄杰。






《人全基因组高通量测序数据质量评价方法》行业标准

电子文本仅供参考,请以正式标准出版物为准




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