国家药监局发布行业标准《Rh血型C、c、E、e抗原检测卡（柱凝集法）》YY/T 1883—2023，该标准已于2024年5月1日实施！

本标准由国家药品监督管理总局提出，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：中国食品药品检定研究院、吉林省医疗器械检验研究院、长春博迅生物技术有限责任公司、江苏力博医药生物技术股份有限公司、迈克生物股份有限公司、伯乐生命医学产品（上海）有限公司、奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司、北京九强生物技术股份有限公司。

迈克：

CACLP 2025 展位号：2-D0002

九强：

CACLP 2025 展位号：2-E0501

奥森多：

CACLP 2025 展位号：2-F0303

力博：

CACLP 2025 展位号：7-F0204

博迅：

CACLP 2025 展位号：8-F0202-2

本文件主要起草人：胡泽斌、陈丽娟、陈维佳、王布强、王小波、侯磊、吕雄章、刘鹤、黄杰。

《Rh血型C、c、E、e抗原检测卡（柱凝集法）》行业标准

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